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大鼠磷酸二酯酶(PDE)酶联免疫检测试剂盒使用说明书
  • 发布日期:2019-07-12      浏览次数:1011
    • 大鼠磷酸二酯酶(PDE)酶联免疫

           检测试剂盒使用说明书    AE96335Hu

         使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理,来检测大鼠磷酸二酯酶(PDE),只能用于研究用途,不得用于医学诊断。

      用  途用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中磷酸二酯酶(PDE)测定。

      工作原理:

         本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定样品中大鼠磷酸二酯酶(PDE)水平。向预先包被了大鼠磷酸二酯酶(PDE)单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠磷酸二酯酶(PDE),温育;温育后,加入生物素标记的抗磷酸二酯酶(PDE)抗体。再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,再经过温育和洗涤,去除未结合的酶,然后加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠磷酸二酯酶(PDE)的浓度呈正相关。

      试剂盒组成

      试剂盒组成

      48孔配置

      96孔配置

      保存

      说明书

      1

      1

       

      封板膜

      2片(48

      2片(96

       

      密封袋

      1

      1

       

      酶标包被板

      1×48

      1×96

      2-8℃保存

      标准品1600 ng/L

      0.5ml×1

      0.5ml×1

      2-8℃保存

      标准品稀释液

      3ml×1

      6ml×1

      2-8℃保存

      链霉亲和素-HRP

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      生物素标记的抗PDE抗体

      0.5ml×1

      1 ml×1

      2-8℃保存

      显色剂A

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      显色剂B

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      终止液

      3ml×1

      6ml×1

      2-8℃保存

      浓缩洗涤液

      20ml×20倍)×1

      20ml×30倍)×1

      2-8℃保存

      需要而未提供的试剂和器材

      1. 37℃恒温箱。
      2. 标准规格酶标仪。
      3. 精密移液器及一次性吸头
      4. 蒸馏水,
      5. 一次性试管
      6. 吸水纸

      注意事项

      1. 从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
      2. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差
      3. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
      4. 为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜
      5. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
      6. 底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

      洗板方法

      手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。

      自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中

      标本要求

      1不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

      2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

      操作程序

      1. 标准品的稀释:(本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)

        800 ng/L

        5号标准品

        120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液

        400 ng/L

        4号标准品

        120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液

        200 ng/L

        3号标准品

        120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液

        100 ng/L

        2号标准品

        120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液

        50 ng/L

        1号标准品

        120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液

      2. 根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
      3. 加样:1)空白孔,空白对照孔不加样品,生物素标记的抗PDE抗体,链霉亲和素-HRP,只加显色剂A&B和终止液,其余各步操作相同;2)标准品孔:加入标准品50ul,链霉亲和素-HRP50ul(标准品中已事先整合好生物素抗体,故不加);3)代测样品孔:加入样本40ul,然后各加入抗PDE抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60分钟。
      4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
      5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
      6. 显色:每孔先加入显色剂A50ul,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
      7. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
      8. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
      9. 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。

      操作程序总结:

      试剂盒性能:

      1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

      2.批内与批间应分别小于9%和15%

      检测范围:

      检测范围:25 ng/L -850 ng/L

      保存条件及有效期:

      保存:2-8℃。

      有效期:6个月(2-8℃)。