基因组原位杂/交技术

基因组原位杂/交(Genome in situ hybridization，GISH)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂/交技术。它主要是利用物种之间DNA同源性的差异，用另一物种的基因组DNA以适当的浓度作封阻，在靶染色体上进行原位杂/交。GISH技术刚开始应用于动物方面的研究(Pinkel et al.,1986)，在植物上刚开始应用于小麦杂/  zhong和栽培种的鉴定(余舜武等 2001；王文奎等 2000)。

荧光原位杂/交技术

荧光原位杂/交(Fluorescence in situ hybridization，FISH)技术是在已有的放射性原位杂/交技术的基础上发展起来的一种非放射性DNA分子原位杂/交技术。它利用荧光标记的核酸片段为探针，与染色体上或DNA显微切片上的特异fl-N：~行杂/交，通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号DNA序列在染色体或DNA显微切片上的目的DNA序列，进而确定其杂/交位点。FISH技术检测时间短，检测灵敏度高，无污染，已广泛应用于染色体的鉴定、基因定位和异常染色体检测等领域。FISH是原位杂/交技术大家族中的一员，因其所用探针被荧光物质标记（间接或直接）而得名，该方法在80年代末 被发明，现已从实验室逐步进入临床诊断领域。 基本原理是荧光标记的核酸探针在变性后与已变性的靶核酸在退火 温度下复性；通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象（即维持其原位）的前提下对靶核酸进行分析。 DNA荧光标记探针是其中/常/用的一类核酸探针。利用此探针可对组织、细胞或染色体中的DNA进行染色体及基因水平 的分析。荧光标记控针不对环境构成污染，灵敏度能得到保障，可进行多色观察分析，因而可同时使用多个探针，缩 短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。

多彩色荧光原位杂/交技术

多彩色荧光原位杂/交(Multicolor fluorescence in situ hybridization，mFISH)是在荧光原位杂/交技术的基础上发展起来的一种新技术，它用几种不同颜色的荧光素单独或混合标记的探针进行原位杂/交，能同时检测多个靶位，各靶位在荧光显微镜下和照片上的颜色不同，呈现多种色彩，因而被称为多彩色荧光原位杂/交。它克服了FISH技术的局限，能同时检测多个基因，在检测遗传物质的突变和染色体上基因定位等方面得到了广泛的应用(杨明杰等1998)。

原位PCR

原位杂/交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂/交进行检测的方法。