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ELISA到底是什么?该如何选择?
  • 发布日期:2026-03-17      浏览次数:20
    • ELISA Kit通称为ELISA试剂盒、酶联免疫吸附检测试剂盒,可分为定性试剂盒与定量试剂盒。是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。

      在生命科学实验室里,酶联免疫吸附测定(ELISA) 试剂盒榜上有名。无论是检测细胞因子、肿瘤标志物,还是进行临床诊断,ELISA以其高特异性与便捷性,稳坐“定量金标准"的宝座。

       

      ELISA到底是什么?

      ELISA的原理其实可以用四个字概括:专一与放大。

      它利用抗原-抗体特异性结合的高效性,将目标分子(抗原或抗体)固定在微孔板这样的固相载体上。随后,通过连接在抗体上的酶(如辣根过氧化物酶HRP),催化底物(如TMB)发生显色反应。

      简单来说,哪怕样本里的目标蛋白浓度极低(低至皮克级,pg/mL),ELISA也能通过这种“化学放大"效应,让无色底物变成肉眼可见的蓝色或黄色,再通过酶标仪进行精准定量。

       

      ELISA的四大“门派"与选择


      ELISA试剂盒根据检测目标和原理,主要分为以下四种类型。

      间接法

      原理:

      将抗原包被在板上,加入待检抗体(一抗),再用酶标二抗进行检测。

      适用场景:

      抗体检测的主力军。

      双抗夹心法

      原理:

      它使用一对抗体:一个负责捕获抗原(包被抗体),一个负责检测抗原(检测抗体),形成“三明治"结构。

      适用场景:

      检测大分子抗原(如细胞因子IL-6、TNF-α),特异性

      竞争法

      原理:

      样本中的抗原越多,与酶标抗原竞争结合抗体的量就越多,最终显色越浅。即:信号强度与抗原浓度成反比。

      适用场景:

      主要用于检测小分子抗原或半抗原(如激素、药物残留),这些分子太小,无法同时结合两个抗体。

      直接法

      原理:

      在所有ELISA类型中操作步骤最少,可以理解为抗原的"直接显影"

      适用场景:

      抗体筛选与鉴定,是直接法见的用途之一。


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