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ChIA-PET技术证实DNA立体结构中染色体相互作用
  • 发布日期:2009-11-16      浏览次数:1591
    • 来自新加坡基因组研究院(Genome Institute of Singapore,GIS)的研究人员近期报道了一种分析基因组三维折叠和环套状态下,基因表达和调控的新技术。这一研究成果公布在Nature杂志上。

      这种新技术即ChIA-PET  (Chromatin Interaction Analysis using Paired End Tag sequencing),其中PET是一种革新性的基因测序方法,这种方法能帮助解决新一代测序平台阅读长度较短的缺点问题,利用多种应用的配对末端标签测序——PET测序,从超高通量测序的常DNA片段末端引出短的配对标签,从而就能地绘制基因组。

      领导这项研究的是GIS资深科学家阮义军(Yijun Ruan),阮义军博士曾领导新加坡基因组研究院研究小组获得新加坡国家科学和技术奖,这一奖项是新加坡zui高科学荣誉。其研究小组获奖原因是在配对端点双标记测序技术创新上取得开拓性研究成果,该技术可以用于全面展现人类基因组和转录特性。

      文章的*作者是GIS阮义军研究的Melissa Fullwood博士,他说,“许多研究都表明远离基因的基因组区域在调控疾病方面的重要作用”,“这到底是如何实现的呢?一些科学家提出假设,认为染色质相互作用,即DNA上的三维折叠帮助这些距离远的区域调控基因表达。”

      自从科学家们发现人类基因组是通过三维立体的形式,而不是二维线性的形式进行组织的,他们就开始寻找分析这种三维结构中基因活性调控的有效方法。

      在这篇文章中,GIS的研究人员利用ChIA-PET技术成功应对了这一挑战,证明了基因组中确实存在全基因组宽度的长区域染色质相互作用。

      人类基因组功能元件的深入理解,需要对个体基因组和染色体结构的详细巡查和比对,这就需要对DNA测序的通量和花费进行改进。新一代测序平台将是低花费和高通量的,但其阅读长度较短。这一限制的直接和普遍认可的解决方法就是多种应用的配对末端标签测序,简称为PET测序,从超高通量测序的常DNA片段末端引出短的配对标签。PET测序能够地绘制参考基因组,区别PET所在DNA片段的基因组边界和鉴定靶DNA片段。PET测序法已经发展为转录组,转录因子结合位点和染色体结构分析。PET测序技术的独特优点在于能够暴露DNA片段两末端的连接处。由于该优点,PET测序可以解释非传统的融合转录物,染色体结构变化,甚至分子相互作用。

      利用这一方法,研究人员发现了乳腺癌细胞中,人类基因组是如何应答雌激素信号,进行基因表达调控的。GIS另外一位研究人员,劳伦斯伯克力国家实验室基因组部主任Edward  Rubin表示,“我们利用这种新方法回答了癌症中的一些基础问题,结果发现基因组范围内的DNA相互作用能解释一些之前研究中的矛盾情况,这将有利于发展出对抗激素的治疗乳腺癌新方法”。(

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