把握了试验技巧之后，人ELISA试剂盒试验入门新手学起来都会快的多。本篇文章中的小窍门包含了要求、办法等技术，为大家整理出了这些个人ELISA试剂盒小窍门：

1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

2.合理安排检丈量，以免反响板过多造成洗板等待时刻长。

3.汲取液体时，要用量程和需求量接近的枪去吸，减少差错。

4.要尽量做双孔试验，这样才既能保证数据的性，又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液运用加液器加注，并经常校正其性。

6.为避免样品蒸发，试验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

7.未运用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液请根据所需的量装备运用。请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液。

8.ELISA试剂盒试验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时刻，避免孵育时刻人为延长，导致非特异性结合紧附于反响孔周围，难以清洗*。

9.剩下样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

10.人ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。

11.每次试验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量时先用此孔调OD值至零。

12.手艺洗板时每次加入洗刷液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗刷液溅入另一酶标孔中，避免穿插污染。甩去洗刷液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

13.对样本的结果有疑问时需求运用其他检测办法进行验证。

14.没有去离子水或双蒸水时，能够运用娃哈哈纯净水制造溶液，切勿运用自来水。

15.在运用微量加样器时，汲取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使汲取标准品溶液。

16.汲取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人ELISA试剂盒汲取的量不够。

17.汲取液体时要选用量程和需求量接近的微量加样器吸，减少差错。